ដោយ NS Healthcare Staff Writer ថ្ងៃទី 16 ខែ ឧសភា ឆ្នាំ 2022
Mounjaro នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនជាប្រាំមួយដូស គឺ 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, និង 15mg រួមជាមួយនឹងប៊ិចចាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិរបស់ Lilly ដែលភ្ជាប់មកជាមួយម្ជុលដែលលាក់ទុកមុន
Mounjaro គឺជា GIP និង GLP-1 receptor agonist ។(ឥណទាន៖ Lilly USA, LLC ។ )
Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន (Lilly) បានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ Mounjaro (tirzepatide) របស់ខ្លួន ដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។
Mounjaro គឺជាម៉ូលេគុលតែមួយដែលធ្វើសកម្មភាពអរម៉ូន incretin ធម្មជាតិដែលពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករ insulinotropic polypeptide (GIP) និង glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាការព្យាបាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ ភ្ជាប់ជាមួយរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណដើម្បីបង្កើនការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។
Lilly នឹងផ្តល់ជូននូវថ្នាំ Mounjaro ដែលជាថ្នាំដំបូង និងតែមួយគត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA និង GIP និង GLP-1 receptor agonist ក្នុង 6 ដូស រួមមាន 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, និង 15mg។
ក្រុមហ៊ុននេះគ្រោងនឹងធ្វើពាណិជ្ជកម្មឱសថនៅសហរដ្ឋអាមេរិក រួមជាមួយនឹងប៊ិចចាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដែលភ្ជាប់មកជាមួយម្ជុលលាក់ទុកមុន ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍។
ប្រធាន Lilly Diabetes លោក Mike Mason បាននិយាយថា "Lilly មានមរតកជិត 100 ឆ្នាំនៃការថែទាំជឿនលឿនសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម - មិនដែលដោះស្រាយសម្រាប់លទ្ធផលបច្ចុប្បន្នទេ។
“យើងមិនពេញចិត្តដែលដឹងថាពាក់កណ្តាលនៃប្រជាជនអាមេរិកជាង 30 លាននាក់ដែលរស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 មិនទាន់ឈានដល់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ពួកគេនោះទេ។
"យើងមានសេចក្តីរំភើបរីករាយក្នុងការណែនាំថ្នាំ Mounjaro ដែលតំណាងឱ្យថ្នាក់ថ្មីដំបូងនៃថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដែលបានណែនាំក្នុងរយៈពេលជិតមួយទសវត្សរ៍ និងរួមបញ្ចូលបេសកកម្មរបស់យើងក្នុងការនាំយកការព្យាបាលថ្មីប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដល់សហគមន៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។"
ការអនុម័តរបស់ FDA នៃ Mounjaro គឺផ្អែកលើលទ្ធផលពីកម្មវិធី SURPASS ដំណាក់កាលទី 3 ដែលបានចាប់ផ្តើមនៅចុងឆ្នាំ 2018 រួមមានការសាកល្បងជាសាកលចំនួន 5 និងការសាកល្បងក្នុងតំបន់ចំនួនពីរនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន។
កម្មវិធីនេះបានវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ថ្នាំ Mounjaro 5mg, 10mg និង 15mg ជាការព្យាបាលដោយប្រើឯកតា និងជាការបន្ថែមលើថ្នាំស្តង់ដារផ្សេងៗនៃការថែទាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2។
នៅក្នុងកម្មវិធី SURPASS, Mounjaro 5mg បណ្តាលឱ្យ A1C កាត់បន្ថយ 1.8% ទៅ 2.1% ហើយទាំង Mounjaro 10mg និង Mounjaro 15mg បានរួមចំណែកដល់ការកាត់បន្ថយ A1C 1.7% និង 2.4%។
ថ្នាំមិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការសម្រកទម្ងន់;ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកចូលរួមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Mounjaro បានស្រកទម្ងន់ជាមធ្យម 12lb (5mg) ទៅ 25lb (15mg)។
ការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យមនៃទំងន់រាងកាយគឺជាចំណុចបញ្ចប់បន្ទាប់បន្សំដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការសិក្សារបស់ SURPASS ទាំងអស់។
អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Mounjaro បានរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់រួមមាន ចង្អោរ រាគ ការថយចុះចំណង់អាហារ ក្អួត ទល់លាមក dyspepsia និងឈឺពោះ។
លើសពីនេះ Mounjaro ភ្ជាប់មកជាមួយប្រអប់ព្រមានអំពីដុំសាច់មហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ថ្នាំនេះត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួនឬគ្រួសារនៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឬចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា Multiple Endocrine Neoplasia ប្រភេទ 2 ។
Mounjaro មិនត្រូវបានគេវាយតម្លៃចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិរលាកលំពែងទេ ហើយមិនត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យប្រើចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ នោះទេ។លីលី.
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៤ ឧសភា ២០២២