សូមស្វាគមន៍មកកាន់ Sichuan Hengkang Science and Technology Development Co.,Ltd.

ដោយ NS Healthcare Staff Writer ថ្ងៃទី 16 ខែ ឧសភា ឆ្នាំ 2022

Mounjaro នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនជាប្រាំមួយដូស គឺ 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, និង 15mg រួមជាមួយនឹងប៊ិចចាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិរបស់ Lilly ដែលភ្ជាប់មកជាមួយម្ជុលដែលលាក់ទុកមុន

Mounjaro គឺជា GIP និង GLP-1 receptor agonist ។(ឥណទាន៖ Lilly USA, LLC ។ )

Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន (Lilly) បានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ Mounjaro (tirzepatide) របស់ខ្លួន ដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។

Mounjaro គឺជាម៉ូលេគុលតែមួយដែលធ្វើសកម្មភាពអរម៉ូន incretin ធម្មជាតិដែលពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករ insulinotropic polypeptide (GIP) និង glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាការព្យាបាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ ភ្ជាប់ជាមួយរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណដើម្បីបង្កើនការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

Lilly នឹងផ្តល់ជូននូវថ្នាំ Mounjaro ដែលជាថ្នាំដំបូង និងតែមួយគត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA និង GIP និង GLP-1 receptor agonist ក្នុង 6 ដូស រួមមាន 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, និង 15mg។

ក្រុមហ៊ុននេះគ្រោងនឹងធ្វើពាណិជ្ជកម្មឱសថនៅសហរដ្ឋអាមេរិក រួមជាមួយនឹងប៊ិចចាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដែលភ្ជាប់មកជាមួយម្ជុលលាក់ទុកមុន ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍។

ប្រធាន Lilly Diabetes លោក Mike Mason បាននិយាយថា "Lilly មានមរតកជិត 100 ឆ្នាំនៃការថែទាំជឿនលឿនសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម - មិនដែលដោះស្រាយសម្រាប់លទ្ធផលបច្ចុប្បន្នទេ។

“យើងមិនពេញចិត្តដែលដឹងថាពាក់កណ្តាលនៃប្រជាជនអាមេរិកជាង 30 លាននាក់ដែលរស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 មិនទាន់ឈានដល់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ពួកគេនោះទេ។

"យើងមានសេចក្តីរំភើបរីករាយក្នុងការណែនាំថ្នាំ Mounjaro ដែលតំណាងឱ្យថ្នាក់ថ្មីដំបូងនៃថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដែលបានណែនាំក្នុងរយៈពេលជិតមួយទសវត្សរ៍ និងរួមបញ្ចូលបេសកកម្មរបស់យើងក្នុងការនាំយកការព្យាបាលថ្មីប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដល់សហគមន៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។"

ការអនុម័តរបស់ FDA នៃ Mounjaro គឺផ្អែកលើលទ្ធផលពីកម្មវិធី SURPASS ដំណាក់កាលទី 3 ដែលបានចាប់ផ្តើមនៅចុងឆ្នាំ 2018 រួមមានការសាកល្បងជាសាកលចំនួន 5 និងការសាកល្បងក្នុងតំបន់ចំនួនពីរនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន។

កម្មវិធីនេះបានវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ថ្នាំ Mounjaro 5mg, 10mg និង 15mg ជាការព្យាបាលដោយប្រើឯកតា និងជាការបន្ថែមលើថ្នាំស្តង់ដារផ្សេងៗនៃការថែទាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2។

នៅក្នុងកម្មវិធី SURPASS, Mounjaro 5mg បណ្តាលឱ្យ A1C កាត់បន្ថយ 1.8% ទៅ 2.1% ហើយទាំង Mounjaro 10mg និង Mounjaro 15mg បានរួមចំណែកដល់ការកាត់បន្ថយ A1C 1.7% និង 2.4%។

ថ្នាំមិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការសម្រកទម្ងន់;ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកចូលរួមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Mounjaro បានស្រកទម្ងន់ជាមធ្យម 12lb (5mg) ទៅ 25lb (15mg)។

ការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យមនៃទំងន់រាងកាយគឺជាចំណុចបញ្ចប់បន្ទាប់បន្សំដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការសិក្សារបស់ SURPASS ទាំងអស់។

អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Mounjaro បានរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់រួមមាន ចង្អោរ រាគ ការថយចុះចំណង់អាហារ ក្អួត ទល់លាមក dyspepsia និងឈឺពោះ។

លើសពីនេះ Mounjaro ភ្ជាប់មកជាមួយប្រអប់ព្រមានអំពីដុំសាច់មហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ថ្នាំនេះត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួនឬគ្រួសារនៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឬចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា Multiple Endocrine Neoplasia ប្រភេទ 2 ។

Mounjaro មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​វាយ​តម្លៃ​ចំពោះ​អ្នក​ជំងឺ​ដែល​មាន​ប្រវត្តិ​រលាក​លំពែង​ទេ ហើយ​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​បង្ហាញ​ឱ្យ​ប្រើ​ចំពោះ​អ្នក​ជំងឺ​ទឹកនោមផ្អែម​ប្រភេទ​ទី ១ នោះ​ទេ​។លីលី.


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៤ ឧសភា ២០២២